Salud y Bienestar

Molécula relacionada con el agresivo cáncer de páncreas permite potenciales avances clínicos

También ofrece una serie de posibles avances clínicos futuros, tales como lograr una forma de medir los resultados en pacientes individuales y adquirir una nueva percepción de terapia potencial para bloquear la actividad de la enzima, conocida como Rac1b.

«La repercusión de nuestra investigación es que Rac1b activa vías únicas en tumores de páncreas que hacen que este tipo de cáncer sea agresivo”, expresa el Dr. Derek Radisky, Ph.D., investigador del Centro de Cáncer de la Clínica Mayo en Florida, quien lidera el estudio. “Si podemos atacar terapéuticamente esas vías, podemos ser capaces de tener un impacto en esta enfermedad muy difícil de tratar».

Una posible droga específica tendría que ser dirigida a las vías que causan cáncer activadas por Rac1b, dado que la enzima es difícil de atacar, por estar comprometida en muchos procesos biológicos normales, explica el Dr. Radisky. Él y sus colegas ahora están trabajando para descubrir cómo Rac1b incrementa el avance del cáncer de páncreas.

La súper familia de proteínas RAC1 — que desempeñan importantes funciones reguladoras en el crecimiento celular y en el movimiento de las células — han estado involucradas en otros tipos de cáncer, tales como el melanoma y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, pero antes de este estudio, no se sabía que una subforma, la Rac1b, jugaba un papel en el cáncer pancreático.

El equipo de investigación incluye a investigadores de la Clínica Mayo en Florida y del Clínica Mayo SPORE en Cáncer de Páncreas, uno de los tres centros de cáncer en los Estados Unidos que han recibido una subvención del Instituto Nacional del Cáncer para un Programa Especializado de Excelencia en Investigación para el cáncer de páncreas. El SPORE para Cáncer Pancreático de la Clínica Mayo se compromete, específicamente, a reducir la incidencia y mortalidad por este tipo de cáncer. El equipo comenzó sus funciones investigando por qué las células de cáncer pancreático producen metaloproteinasas de la matriz (MMPs), enzimas que descomponen las moléculas de adhesión pegajosa, que mantienen a las células pegadas en un tejido o en un tumor. Las MMPs permiten que las células cancerosas migren a distancia desde un tumor.

«La mayoría de las MMPs están hechas por células que rodean y sostienen un tumor, no por el tumor mismo, como vemos en el cáncer de páncreas», dice el Dr. Radisky.

Usando una combinación de biopsias de tejidos humanos, nuevos modelos de animales transgénicos y estudios de cultivo de células, los investigadores establecieron una relación entre la expresión de MMP3 y la activación de Rac1b. Luego, utilizando la gran lista de biopsias de cáncer de páncreas humano de la Clínica Mayo, los científicos encontraron que los niveles de expresión de Rac1b se asociaban significativamente con el pronóstico de cáncer.

Los investigadores verificaron sus hallazgos mediante el tratamiento de las células pancreáticas cancerosas cultivadas con MMP3 recombinante. Descubrieron que esto era suficiente para inducir a la Rac1b y que aumentaba la invasividad del cáncer.

«El cáncer de páncreas no es uniformemente agresivo”, concluye el Dr. Radisky.

“Algunos pacientes tienen un resultado relativamente mejor. Este trabajo nos permite afinar en aquellos casos de quienes no les va tan bien, y que lograrían mayores beneficios con terapias más específicas».

El estudio fue apoyado por el

Instituto Nacional do Cáncer

(CA122086, CA154387, R01CA159222 y R01CA136754 ) , y por el Clínica Mayo SPORE en Cáncer de Páncreas (P50 CA102701).

Para más información acerca del tratamiento del cáncer de páncreas y de otros tipos de cáncer en la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, llamar al departamento de Servicios Internacionales al teléfono 904-953-7000 o enviar un email a [email protected] Para más información en español, visite MayoClinic.org/espanol. Twitter: @ClinicaMayo y Facebook.com/MayoClinicEspanol.

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